Медицинские специалисты ОАЭ бьют тревогу по поводу повышенного риска наследственных заболеваний у детей, рожденных в близкородственных браках. Такие дети более распространены в разных странах. Результаты пребрачных генетических исследований в Дубай показали, что у 8% обоих партнеров были носителями одних и тех же генетических изменений. С января 2025 года генетическое развитие перед браком станет обязательным, охватывая численность генов. Важным дополнением является обязательное генетическое заболевание новорожденных, позволяющее оперативно выявить заболевание и начать лечение.
Врачи требуют необходимости повышения осведомленности населения о генетике и избегания стигматизации. Врачи в ОАЭ предупредили о генетических рисках браков между родственниками. По словам специалистов, такие союзы чаще встречаются в регионе и могут повышать вероятность и развитие некоторых наследственных заболеваний у детей. На профильной дискуссии врач-генетик рассказала о результатах программы обследования пар перед браком в Дубай. Среди первой тысячи проверенных пар у 8% оба партнера оказались носителями одного и того же генетического изменения, которое может привести к заболеванию у ребенка и вызвать развитие патологии. Этот показатель оказался выше, чем в сопоставимых зарубежных исследованиях. В Оман врачи сделали исследование и оно показало, что в 80% случаев нарушений обмена веществ у детей родители состояли в близком родстве. С января 2025 года генетическое тестирование перед браком является обязательным в ОАЭ. В Абу-Даби проверка охватывает более 570 генов, а в Дубай 782. Дополнительным инструментом стало генетическое обследование новорожденных. Врачи отмечают, что такие тесты позволяют быстрее находить причину проблем со здоровьем и раньше начинать подходящее лечение. В исследовании, проведенном в Дубай в мае 2026 года, результаты обследования новорожденных приходили в среднем примерно за 3,4 дня. У 53% обследованных детей обнаружили генетическое заболевание. Почти в половине таких случаев результаты повлияли на дальнейшее лечение, а 36% детей получили специально подобранную лекарственную терапию. При этом специалисты подчеркивают: наличие у человека определенного генетического варианта само по себе не означает, что он болен. Поэтому важно избегать стигматизации людей и семей. По мнению врачей, следующая задача ОАЭ повышать знания населения о генетике и готовить больше специалистов, которые смогут понятно объяснять семьям результаты анализов и возможные риски.
Копирование информации запрещено.
источник публикации: Семья и дети в ОАЭ
дата публикации 27.09.2026.